Bödis Cubis

[Attic]

Ich hatte meine Petrischalen etwas länger stehen lassen (1. Generation direkt von Sporen) und sie war überwuchert mit weißem (nicht gräulich) Wattebausch. Hat man dieses etwas weggekratzt waren untendrunter die Rhizome zu erkennen. Nach deiner Beschreibung gehe ich aber jetzt stark davon aus das es sich nur um den gewünschten Pilz gehandelt hat, gerade weil auch sonst als Konti-frei war

[Herr von Böde]

Schwer bis unmöglich dazu was zu sagen.

Bei frischem Myzel aus Sporen schue ich immer das möglichst zeitnah zu überimpfen um möglichen Kontis keine Chance zu genben. Zu warten bis das ganze Agar bewachsen ist nicht so gut auch im Sinne einer vielleicht gewünschten Selektion einer einzelen Genetik.

Aber wenn Du Dir nicht sicher bist würd ich das ganze erstmal sauber überimpfen um dann anschliessend die Geruchsprobe an der alten Schale zu machen, Entsorgen geht dann immernoch .

Hier mal ein paar Bsp. von Myzelien und ein paar Kontis:







Typisch "drahtig-haariger" weisser Schimmel auf Roggen:





An Kontis gescheiterter Klonversuch:


Nochmal unterschiedliche "Cubimyzeltypen":



Auch noch interessant, hier ist ein Impfstück am Petrideckel gelanndet und blieb dort auch kleben. Um neus "Land" zu erreichen muss es sich ausdehnen, "flauschig" werden.









Hier ein Versuch ob es möglicherweise zu erkennen ist ob Myzel genetisch identisch ist wenn es sich auf einer Agarplatte ausgehend von 2 Impfstücken trifft:



nochmal im Gegenlicht:



Geht dem Myzel der Platz aus neigt es auch dazu "flauschig" alo 3 dimensinaler zu werden um Neuland zu erreichen, am "neulandfernstem" Impstück hat es sich schon weitestenn erhoben:




Den Schimmel erkennt aber jeder


frisch keimende Sporen (an der Stelle mal die Frage an Waaagh: sind die "trüben" Myzelien noch Monokarien, könnte man die so isolieren?)




Hier nochmal der Test wie deutlich sich genetisch differente Myzelien abgrenzen:
"sind 3 Strains auf der Schale, auch mit dem Auge ehr entteuschend,zwischen den ersten beiden sich berührenden Myzelien keine klare Abgrenzung was bedeutet um zu checken ob Myzelien genetisch identisch sind taugt die Methode wohl nicht."
Aber mal noch 1-2 Wochen abwarten:


und ein paar Tage später:
"Inzwischen zeigen sich halbwegs deutliche Abrgenzungen zwischen den 3 Myzelien, um aber ein Gefühl dafür zu bekommen was eine Abgrenzung ist und was nicht sind sicher mehrere Test von nöten, so eindeutig ist die Sache nicht.
Auf dem letzten Bild hab ich mal einen Bereich markiert auf dem Myzel wächst das ich keinem Impfpunkt zuordnen kann, vielleicht wärs interessant das zu isoliern und mal fruchten zu lassen "






Auch soetwas kommt vor:



Ausbreitung im Casing:


Fk auf nicht verwendeten "Keimschalen"




nochmal deutlich unterschiedliche Myzeltypen:

[Attic]

Sehr cool, danke für die ganzen Eindrücke! Wirklich sehr divers das Wuchsbild..

[Herr von Böde]

Nach bald 20 Tagen macht der Strohbulk keine Anstalten in die Fruchtung zu gehen.
Es richt gut und in Sicht ist auch kein Konti.
Ob ich da nochmal eine Casingschicht aufstreue? Oder wässern?

Jemand einen Tipp ?

[Herr von Böde]

Das Strohbulk produziertz nun doch noch Fruchtkörper.
Einzelne absolulte Rekordpsilos (jedenfalls für mich) der bisherige persönliche Rekord lag bei knapp unter 48g für einen FK.

Fast 95g Golden Teacher, das hier ist der 2te aus dem Strohbulk

[kleinerkiffer84]

Was für Apparate! Da ist ja 1 Pilz 1 Durchbruch
Lass sie dir schmecken!

[Herr von Böde]

Was für Apparate! Da ist ja 1 Pilz 1 Durchbruch
Lass sie dir schmecken!

Selbst wenn ich einen Durchbruch wollte würd ich es mir 3x überlegen das Ding komplett zu verspeisen

[harekrishnaharerama]

Hab dat Dingen noch in der Kiste live erlebt. Auch noch nie so einen großen gesehen. Vielleicht ein wenig trocken gewesen?

[Herr von Böde]

Ja, der Bulk war anfangs zu nass, dann zu trochken und dann wohl wieder zu nass.
Bevor Du da warst hat das Substart 1,5l Wasser aufgesaugt, wollte das eigentlich tags später wieder abgiessen aber da war nichts mehr zum Abgiessen.

Waren auch diese heissen Tage kurz vorher.

[tsorp]

Wenn du soviel Aufwand in deine Selektion steckst , hast du schonmal daran gedacht wieder auf Monokaryon Ebene zurück zu gehen.

So kannst du erst richtig selektieren....

Machst dir einfach 50-60 Monokaryenplatten und kreuzt die Besten zum Dikaryon.

So hast du Einfluss auf genetische merkmale und kannst auch gezielt züchten.
Und ist eigentlich voll billig

ich weiss. ist schon 3 jahre her. aber dazu könnte man doch einen neuen thread öffnen oder?!
klingt für mich sehr intressant, hatte ich noch nichts von gehört.