Substratrezepte für Cubis

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HB-A
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Re: Substratrezepte für Cubis

Beitrag von HB-A »

Hi Echt,

über Woodlover glaube ich etwas zu wissen,
hier wurde mir von einem Experten (Dick Moby) bescheinigt, meine Kenntnisse über Cubis sind veraltet,
und mit Panaeolen wollte/will ich mich nicht beschäftigen.

Für einen Substratversuch für Semilanceata wollte ich uA Rinderdung-Pellets verwenden
und habe mich etwas schlau gemacht.
Ich habe mich dann für 90min entschieden, während Experten sogar 2,5h(!) empfehlen.

Echtjetzt hat geschrieben: 11. Apr 2024, 21:38 Sollte ich bei den Paneolen besser eine Casingschicht machen? Wenn ja wann soll ich diese auftragen, vor oder nach der Durchwachsphase? Und wie lange sollte ich Dungpellets sterilisieren?
Bei Pans ist Casing wohl Pflicht und diese fermentiert nach der Durchwachsung auftragen.
(Da habe ich keine Ahnung von!)
:smiley43.gif:
Bist Du Dir bewußt,
daß es möglicherweise keine objektive Wahrheit gibt ?
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Vizze
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Re: Substratrezepte für Cubis

Beitrag von Vizze »

Was für ein Verhältnis Spawn zu Sub macht ihr so?
Und müsste mit den ganzen Zusätzen das Sub dann sterilisiert werden oder reicht da bucket pasteurisieren auch aus? - Gibt auch von vielen Leuten mitlerweile Anmerkungen das pseudo pasteurisieren nicht nötig wäre aber so ganz gut fühl ich mich dabei dann auch nicht^^
(hatte viel auf Shroomery gelesen dass das sterilisieren von Coco + Verm Conti anfälliger sein soll würds deshalb gerne unterlassen, aber gleichzeitig wird gesagt mit "supplements" dann doch wieder sterilisieren.. bin ein wenig verwirrt :huh: - Denke mal damit sind dann eher wirklich weitere Substratanteile statt Spurenelemente/Aminosäuren, Peptide etc. gemeint?)
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fuchs
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Re: Substratrezepte für Cubis

Beitrag von fuchs »

Hallau...

Also was das Verhältnis angeht, so bewege ich mich meist so bei 1:4...wenns mal ein "träges" spawn ist, manchmal auch 1:3.

...und die Substrate: sterilisiert ich nach dem mixen mit den Supplements alles zusammen etwa 90 Minuten bei 121°C. Wäre mal interessant, ob es da valide Daten gibt, inwieweit da "Mikronährstoffe" bei draufgehen oder nicht. Habe bisher die Erfahrung gemacht, dass es bei zugabe von Pepton und vor allem Azomite einen sichtlichen Wachstumsgewinn gab. Habe jedoch kein Fachwissen darüber, ob diese Supplements unter der Hitze Wirkung einbüßen.
War bisher eher in dem Modus "Sicherheit vor Optimierung".
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HB-A
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Re: Substratrezepte für Cubis

Beitrag von HB-A »

Tsss....

Agar und Körnerbrut müssen sterilisiert werden.
Aber Substrate werden nur fermentiert, um "positive und nützliche" Bakterien zu erhalten.

:pope:
Bist Du Dir bewußt,
daß es möglicherweise keine objektive Wahrheit gibt ?
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fuchs
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Re: Substratrezepte für Cubis

Beitrag von fuchs »

Ja, das hörte ich schon häufiger. Weißt du, ob es dazu Quellen gibt, die über reine Erfahrungswerte hinausgehen?
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HB-A
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Re: Substratrezepte für Cubis

Beitrag von HB-A »

fuchs hat geschrieben: 25. Apr 2024, 12:47 Ja, das hörte ich schon häufiger. Weißt du, ob es dazu Quellen gibt, die über reine Erfahrungswerte hinausgehen?
Nö !

Aber Seth Warner, netter Kerl und Schützling von Dennis McKenna, veröffentlicht
demnächst ein Einsteigerbuch in deutscher Sprache ...
:irre:
Bist Du Dir bewußt,
daß es möglicherweise keine objektive Wahrheit gibt ?
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D.A.N.
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Re: Substratrezepte für Cubis

Beitrag von D.A.N. »

Sein Buch kommt im Mai aus dem Nachtschattenverlag. Meine Meinung zu Nachtschatten Büchern ist nicht die beste. Da kommt viel mit der heißen Nadel gestrickter Mist her.
SAN PEDRO ist nicht nur eine Pflanze, sondern eine Lebensweise.
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Vizze
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Re: Substratrezepte für Cubis

Beitrag von Vizze »

Danke soweit erstmal :)
Dann mach ich einfach bucket tek und schau mal wies läuft

bin noch ein bissle nervös mit dem grain spawn da wo die Agar Stücke liegen breitet sich kaum noch was aus haben nur die direkt umliegenden Samen überwuchert seitdem tut sich da nicht viel
aber wenigstens scheint der Rest der Samen gut mit den Stücken in Kontakt gekommen zu sein beim verteilen nach Beimpfung und es bildet sich überall so ein leichter Myc Film über den Samen aber sehr schwach.

Wie lang dauert es bei euch normalerweise bis die Jars kolonisiert sind? Bin jetzt bei einer Woche und scheint soweit keine Kontaminationsprobleme zu geben. Interessant finde ich nur das bei 2 von 4 Jars das Mycelium an den Agarstücken Wasserperlen produziert. ( Keine gelbe Verfärbung oder ähnliches )
Wenns die Tage nicht weiter vorran geht poste ich mal ein paar Bilder :>
Echtjetzt
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Re: Substratrezepte für Cubis

Beitrag von Echtjetzt »

Moin, schlechtes Wachstum und Wasserperlen am Agarstück klingt nach zu feuchten Körnern. Welche Körner verwendest du und wie hast du diese vorbereitet.

Je nach Größe kann es so 3-5 Wochen dauern, wenn ca 20 Prozent durchwachsen sind schüttel ich die Gläser gut durch wodurch die Durchwachsrate erhöht wird.
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Vizze
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Re: Substratrezepte für Cubis

Beitrag von Vizze »

Echtjetzt hat geschrieben: 30. Apr 2024, 22:35 Moin, schlechtes Wachstum und Wasserperlen am Agarstück klingt nach zu feuchten Körnern. Welche Körner verwendest du und wie hast du diese vorbereitet.

Je nach Größe kann es so 3-5 Wochen dauern, wenn ca 20 Prozent durchwachsen sind schüttel ich die Gläser gut durch wodurch die Durchwachsrate erhöht wird.
Benutze 1L Einmachgläser. Habe die Körner (Roggen) zuerst mit 60°C warmen Wasser 3x gewaschen und dann für ca. 14 Stunden in einem Topf sich vollsaugen lassen. Danach für ca. 20min bei 85-90°C angekocht und für weitere 20min getrocknet (war wohl etwas zu kurz aber von außen waren die Samen trocken - Mit Klopapier Test keine feuchten Flecken mehr gehabt). Mir kamen die Samen auch eher zu trocken vor als zu nass. Hatte keine Kondensation und alles war mit ganz feinem Mycel überwachsen - hatte zuerst Sorge das ich etwas Cobweb ähnliches züchte aber das war wohl Abrieb von den Agarstücken beim durchmischen.
Habe jetzt noch 2 Agarplatten mit scheinbar sauberen Mycel. Habe eins davon auf gemacht da meine Nase so langsam ziemlich gut auf den Geruch des Versagens ausgerichtet ist :D .. Riecht schön nach Pilzen/erdig demnach geh ich mal von aus das die zweite Kultur wohl dementsprechend auch gut ist. Weiche jetzt gerade neue Körner ein und habe ein paar mehr Gewichte an dem Dampfdruckkochtopfventil befässtigt um eher bei 120°C zu landen statt 117.7°C. (Hab gelesen das bei 118-121°C Unterschied tatsächlich fast doppelte Sterilisationszeit bedeutet - peile also ca 206.14 kpa an um bei etwa 120°C zu landen... ist mir nicht ganz geheuer an dem Gewicht rumzuspielen und teste mich langsam vorwärts^^)


Nachdem es seit Tagen nicht vorran ging habe ich eins der 4 Gläser mal aufgemacht und dran gerochen und hatte einen süßlichen fermentierenden Geruch. Da es demnach wohl bakteriell Probleme gab hab ich die 3 anderen ebenfalls geöffnet und dran gerochen und selbiges Ergebnis und am Ende alles entsorgt. Gehe davon aus, dass entweder meine PC Temperatur zu niedrig war bei 1,9 bar (190 kpa) und 2.5 Stunden PC-Zeit bzw. dass das Substrat nicht richtig mit dem Wasserdampf in Kontakt kommen konnte, da ich zwar die Deckel nicht fest geschraubt hatte, aber die Inlays nicht verkanntet bzw. anders herum aufgesetzt habe und somit die Dichtung eventuell das eindringen des Wasserdampfs verhindert hat. Weiterhin könnte mein Agar nicht sauber gewesen sein oder ich habe etwas bei der Beimpfung versaut. Benutze eine SAB.
Habe zuerst vermutet, dass der Gasaustausch vielleicht nicht so gut klappt wie erhofft. Nach der Geruchsprobe wohl eher nicht die Fehlerquelle. Benutze diese Deckel https://www.amazon.de/dp/B08XLQKLCM?ref=ppx_yo2ov_dt. Habe mir jetzt trotzdem erstmal Polyfill bestellt und werde die Micronfilter damit austauschen und später nochmal probieren bis ich erstmal ein vernünftiges Ergebnis hin bekomme. Einfach um Fehlerquellen auszuschließen.


Krebs mich so Stück für Stück an vernünftiges Arbeiten heran.. Hab Anfang April erst wirklich angefangen und kriege jetzt zumindest scheinbar vernünftige Agarplatten hin (Auch wenn die Ausfallrate noch jenseits von zufriedenstellend ist :P), also bin ich guter Dinge dass das mit dem Spawn auch baldig klappen wird ;) Wenn nicht komm ich nochmal heulen :D

Hier mal ein Bild von der Agarplatte - Wobei wenn ich mir das Foto jetzt so anschaue die rechte Seite nicht mehr so gut gefällt :x trotzdem versuchen und ggf das Stück ausparen beim beimpfen oder lieber nochmal davon ein paar Platten ziehen?
Bild
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